Bešćutnost bez granica: komisija vještači autističnu djecu - telefonom!

Jednim jedinim telefonskim razgovorom autističnom dječaku iz Dubrovnika ukinuta je invalidnina. Dječakovoj majci dan prije vještačenja liječnici su rekli da ne mora dovoditi dijete jer imaju njegovu cjelokupnu medicinsku dokumentaciju.

Sutradan su je nazvali telefonom i postavili joj nekoliko bizarnih pitanja, kao "hoda li njezin sin bez tuđe pomoći", "snalazi li se u prostoru"!? Pa koja je korist ako autistično dijete hoda a ne zna kamo ide i nesvjesno je svih opasnosti vanjskog svijeta? – čudi se predsjednica dubrovačke udruge "Poseban prijatelj" Dženita Lazarević postupcima tima za vještačenje.

I dodaje da dječakov slučaj nije usamljen u Dubrovniku. Još je četvero mališana s posebnim potrebama koji su na sličan način u zadnje vrijeme lišeni svojih prava.

Ovog tjedna Dženitu Lazarević je kontaktirala majka djeteta s Downovim sindromom koja je nedavno doživjela šok kad joj je zdravstveno osoblje s vrata ordinacije reklo da može ići jer njezino dijete nema prava na "poseban status".

– Javila mi se i majka djeteta s posebnim potrebama kojega je dovela na pregled, a liječnik malog pacijenta nije ni pogledao, nego je cijelo vrijeme gledao kroz prozor – kazuje nam Lazarević, majka djevojčice Lane s kojom je prošla sve nedaće domaće "zdravstvene birokracije".

– Mnogo je propusta u sustavu vještačenja invalidnih osoba. Primjerice, umjesto pedijatra malodobnu djecu vještače ginekolog ili zubar. Kakve to ima veze, molim vas? Nadali smo se da će jedinstveno tijelo vještačenja od 2015. godine promijeniti stvari nabolje, no, nažalost, dogodilo se samo dodatno gomilanje neriješenih slučajeva. Jer, isto tijelo za vještačenje "obrađuje" djecu s posebnim potrebama, utvrđuje postotak invalidnosti odraslih, rješava status majke s četverosatnim radnim vremenom ili produljenog porodiljskog do djetetove osme godine.

Djeca su tu samo jedna brojka u nizu – požalila nam se Dženita Lazarević, koja ne može shvatiti kako je moguće da pedijatri pri vještačenju uopće ne dođu do djeteta koje treba invalidninu, koja se ne troši na luksuz, nego na temeljne životne potrebe.

– Osobna invalidnina koristi se kako bi se dječak ili djevojčica lakše integrirali u društvo i da roditelji s tim novcem plaćaju defektologe, logopede i ostale liječnike za potrebnu njegu. Bojim se da će, ako se uskoro nešto ne promijeni, još djece ostati uskraćeno za osobne invalidnine – pribojava se Lazarević, koja je s čelnicima drugih udruga roditelja djece s posebnim potrebama još prije četiri godine na nacionalnoj razini tražila da se jedno jedinstveno vještačenje primijeni za sva prava koja proizlaze iz invalidnosti.

U očekivanju odgovora nadležnih državnih tijela, Lazarević se na lokalnoj razini susreće s novim zaprekama.

– Prije smo djecu na vještačenje morali voditi u Split, a sada u Dubrovnik dolaze liječnici iz Šibenika i Splita, uglavnom neupućeni u slučaj djeteta koje treba vještačiti, što dodatno otežava cijeli postupak – smatra naša sugovornica.

Kao članica Građanske inicijative "Pomozimo djeci s invaliditetom", u jeku afere s obustavom isplate potpora djeci s Downovim sindromom kontaktirala je saborsku zastupnicu Mosta Ines Strenju Linić, koja je, kaže, pomogla da se "storno" na isplate invalidnina stavi ad acta.

Lazarević je uvjerena da će se i slučaj autističnog djeteta iz Dubrovnika kojemu je invalidnina ukinuta u prosincu 2015. godine retroaktivno biti povoljno riješen.

Nada se da se u budućnosti više neće događati da zbog samo jedne zabunom izostavljene kvačice na formularu za invaliditet budućnost djeteta s posebnim potrebama bude trajno ugrožena, jer su mu podaci krivo uneseni u računalni sustav.