“Provela sam godine preživljavajući stvari za koje nikada nisam mislila da ću ih doživjeti… operacije mozga, paralizu, gubitak sluha, gubitke.” Ovim riječima započinje snažna i emotivna priča influencerice McKinnon Galloway, žene koja je svojim iskustvom dirnula tisuće ljudi diljem svijeta.
Danas McKinnon Galloway koristi svoje iskustvo kako bi pomogla drugima, dijeleći inspirativne sadržaje na društvenim mrežama i pružajući podršku svima koji prolaze kroz teške životne situacije, prenosi Green matters.
Sve je započelo kada je kao tinejdžerica doživjela nezgodu tijekom igranja odbojke. Nakon što je udarila glavom o tlo, liječnici su je poslali na rutinski MRI pregled kako bi isključili ozbiljnije ozljede. No rezultati su otkrili nešto neočekivano i zabrinjavajuće - dva tumora koja su pritiskala živce u mozgu i koja su, prema procjenama liječnika, trebala dovesti do gubitka sluha.
Dijagnoza je bila rijetka genetska bolest poznata kao neurofibromatoza tipa 2, stanje koje uzrokuje rast tumora na živcima. Iako je u početku primala terapiju kako bi se usporio njihov rast, s vremenom su bile potrebne višestruke operacije mozga.
Njezina borba nije tu stala. Tijekom godina suočila se s nizom teških životnih udaraca. Obiteljska situacija dodatno se pogoršala, a u 25. godini života izgubila je oca koji je preminuo nakon suicida. U godinama koje su uslijedile razvila je epileptičke napadaje, djelomičnu paralizu lica te je zbog moždanog udara djelomično izgubila vid.
Unatoč svemu, McKinnon nije odustala. Upravo u najtežim trenucima pronašla je snagu za promjenu načina razmišljanja. Umjesto da se vodi mišlju “ne mogu”, odlučila je prihvatiti pristup “pronaći ću način”. Taj zaokret doveo ju je do toga da postane motivacijska govornica i aktivna zagovornica osoba s invaliditetom, koristeći i asistivnu tehnologiju kako bi pomogla sebi i drugima, piše Green matters.
Danas putem TikToka dijeli svoju priču, uključujući i trenutke prije i nakon gubitka sluha. Njezina autentičnost, zarazni smijeh i iskrenost privlače velik broj pratitelja, a njezin sadržaj mnogima služi kao izvor nade i inspiracije.
U razgovoru za medije istaknula je kako posebno suosjeća s djecom koja odrastaju s ovom bolešću, često provodeći velik dio života u bolnicama. Upravo zbog njih želi podizati svijest i pružiti podršku.
Neurofibromatoza tipa 2 je nasljedna genetska bolest koja se može prenositi s roditelja na djecu. Najčešći simptomi uključuju gubitak sluha, zujanje u ušima, vrtoglavicu, probleme s ravnotežom, poteškoće pri hodanju te promjene u mimici lica. Budući da uzrokuje rast tumora, kod nekih pacijenata može dovesti i do razvoja malignih bolesti.
Priča McKinnon Galloway podsjeća nas koliko život može biti nepredvidiv, ali i koliko snage čovjek može pronaći u sebi. Unatoč brojnim izazovima, ona je uspjela svoju bol pretvoriti u svrhu - i time inspirirati mnoge da ne odustanu, čak ni kada se čini da je sve izgubljeno.
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....