Predviđanje povratka bolesti nakon početnog liječenja jedno je od najvećih iskušenja moderne onkologije – osobito kod složenih karcinoma krvi poput multiplog mijeloma.
Unatoč napretku terapija, neizvjesnost oko mogućeg relapsa i dalje je golemo psihičko i kliničko opterećenje za pacijente i liječnike. Upravo zbog toga nova britanska studija predstavlja veliku prekretnicu: kombinacijom naprednih DNK i RNK testova, znanstvenici su uspjeli s visokom točnošću predvidjeti povratak bolesti unutar 18 mjeseci od liječenja, piše net.hr.
Ova metoda otkriva "skrivene rizike" koje tradicionalni testovi često ne prepoznaju – što bi moglo značajno poboljšati ishode za tisuće oboljelih od multiplog mijeloma.
Što je zapravo multipli mijelom?
Multipli mijelom je rijedak, ali agresivan oblik raka krvi koji pogađa plazma stanice – bijele krvne stanice zadužene za proizvodnju antitijela. Kad postanu zloćudne, te stanice počinju se nekontrolirano umnažati u koštanoj srži, potiskujući zdrave stanice i ometajući stvaranje krvnih tjelešaca.
Posljedice mogu biti teške: anemija, bolovi u kostima, oštećenje bubrega i povećana osjetljivost na infekcije. Nažalost, bolest se zasad ne može potpuno izliječiti, ali suvremene terapije omogućuju dulji i kvalitetniji život.
Prvi znakovi često su bol u leđima, zdjelici ili prsima, kronični umor i slabost, trnci u udovima te neobjašnjiv gubitak tjelesne mase.
Kombinacija DNK i RNK testova otkriva rizik ranog relapsa
Istraživači s Instituta za istraživanje raka (ICR) u Londonu predlažu novi pristup dijagnostici: spajanje tradicionalnog DNK profiliranja s analizom RNK ekspresije gena.
DNK testovi već otkrivaju mutacije koje određuju agresivnost bolesti, dok RNK testovi mjere aktivnost određenih gena u tumorskim stanicama. Kombiniranjem tih dvaju pristupa moguće je s iznimnom preciznošću prepoznati pacijente s visokim rizikom od ranog povratka bolesti.
“Kombiniranjem DNK i RNK analize mogli bismo potpuno promijeniti način na koji dijagnosticiramo i liječimo multipli mijelom”, izjavio je profesor Martin Kaiser, molekularni hematolog na ICR-u i liječnik u bolnici Royal Marsden.
Rezultati koji mogu promijeniti praksu
Studija, objavljena u uglednom časopisu Blood, obuhvatila je 135 pacijenata iz kliničkog ispitivanja MyelomaXI. Nakon sedam godina praćenja, bolest se vratila kod 18,5 posto pacijenata unutar 18 mjeseci od transplantacije matičnih stanica. Kombinacija dvaju genetskih testova točno je predvidjela čak 84 posto tih ranih relapsa.
“Neki pacijenti dožive rani povrat bolesti iako pri dijagnozi ne pokazuju nikakve znakove visokog rizika. Naš model napokon otkriva te ‘skrivene’ pacijente”, objašnjava Kaiser.
Profesor Kristian Helin, izvršni direktor ICR-a, nazvao je ovo otkriće “velikim napretkom u personaliziranoj medicini”.
“Preciznija dijagnostika omogućit će liječnicima da prilagode liječenje od samog početka i time značajno poboljšaju preživljenje i kvalitetu života pacijenata”, istaknuo je.
Korak prema funkcionalnom izlječenju
Istraživanje je sufinancirala dobrotvorna organizacija "Myeloma UK", čija je direktorica istraživanja Shelagh McKinlay naglasila važnost studije:
“Ako možemo točno predvidjeti koji će pacijenti doživjeti relaps i kada, otvaramo put prema individualiziranim terapijama i – dugoročno – prema funkcionalnom izlječenju.”
Prema njezinim riječima, ovo bi otkriće moglo poboljšati živote tisuća oboljelih i postaviti temelje za novu eru borbe protiv jednog od najtežih oblika raka krvi, piše net.hr.
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....