Želimo liječenje, a ne samo pričanje: ‘Pacijenti moraju plaćati skupe limfne drenaže u privatnim ordinacijama‘

Limfedem je bolest usporenog limfnog sustava, može biti primarni, genetski, a češće je posljedica kirurškog zahvata kad se mora odstraniti dio limfnih čvorova čime se usporava limfni sustav.

Upravo takvi prvi simptomi lako su uočljivi; oticanje(edem) ruke, noge, osjećaj težine, zategnutost, smanjen je opseg pokreta u zglobu, uz nelagodu ili bol, a osjeća se peckanje ili bockanje u zahvaćenom dijelu. Koža je toplija i crvenija. Kod težih slučajeva dolazi do zadebljanja i otvrdnuća tkiva i pojave upala i infekcije kože i potkožnog tkiva, a ponekad i mišića.

Limfedem nije smrtonosna bolest, no na žalost nije izlječiva. Kako bi se javnost što više senzibilizirala za ovaj problem, Inicijativa ‘Život s limfedemom‘ iz Splita već šestu godinu apelira na javnost, ali i struku o nužnim promjenama zdravstvenoga sustava u liječenju limfedema.

 

"Onkološki pacijenti su prioritet, no među nama je i mnogo pacijenata koji nisu onkološki bolesnici. Svi mi oboljeli od limfedema želimo kvalitetniji život s ovom bolešću. Želimo liječenje, a ne samo pričanje. Imamo vrsne stručnjake, nove bolničke odjele, radionice, simpozije, ali nemamo nužne uvjete liječenja jer nedostaje fizioterapeuta i limfoterapeuta. Kompletna dekongestivna terapija koja uključuje ručnu limfnu drenažu, bandažu kompresivnim zavojima, njegu tijela, edukaciju, ne provodi se temeljito ni kontinuirano u svim bolnicama ni u drugim zdravstvenim ustanovama. Zbog toga pacijenti moraju plaćati skupe limfne drenaže u privatnim ordinacijama ili ići na liječenje u inozemstvo.", navode Katija Bajrić i Ojdana Koharević, predstavnice Inicijative ‘Život s limfedemom‘. 

Primjerice, jedna od članica Inicijative oboljela od karcinoma dojke te posljedično i od limfedema, prije 3 i pol godine, samo je jednom bila na ručnoj limfnoj drenaži u splitskoj bolnici. To je nedopustivo, navode u Inicijativi.

Ovu Inicijativu podržavaju brojne udruge i pacijenti, gradske i županijske ustanove i institucije. Uz Županijsku ligu za borbu protiv raka Splitsko-dalmatinske županije, te Šibensko-kninske županije, stalna podrška stiže iz splitske Udruge Caspera čije su članice i članice ove Inicijative, te iz Splitsko dalmatinske županije.

Župan Blaženko Boban prošle je godine primio predstavnice ove Inicijative. I struka je uz ovu Inicijativu; prof Ana Rogulj, kineziologinja, osnivačica Kluba nordijskog hodanja u Splitu, te limfoterapeuti iz Hrvatske i inozemstva. Od ove godine Inicijativi se pridružio i splitski ‘Promet‘ pa će autobusi ovoga javnog gradskog prijevoznika neko vrijeme voziti s natpisom ‘Svjetski dan limfedema‘.

 

Iako se Svjetski dan limfedema obilježava 6. ožujka, s limfedemom se živi svaki dan pa se i različite akcije provode cijelu godinu, ne samo u Splitu već u cijeloj Hrvatskoj, te u inozemstvu gdje su uvjeti za pacijente mnogo bolji.

Cilj je ove Inicijative stići do Hrvatskoga Sabora, te Vlade RH i ministrice zdravstva i socijalne skrbi, kako bi se svjesnost o problemima oboljelih podigla i na tu, državnu razinu. 

Uz Svjetski dan limfedema, u Rijeci na Fakultetu zdravstvenih studija, Sveučilišta u Rijeci, u suradnji s Kliničkim bolničkim centrom Rijeka te Udrugom Nada održao  se međunarodni simpozij "Multidisciplinarni pristup limfedemu“. Dvodnevni stručni skup okupio je domaće i međunarodne stručnjake. Svi se nadaju kako bi nakon ovakvoga simpozija za pacijente u Hrvatskoj mogle stići nešto bolje vijesti.