Znanstvenici su otkrili biološki uzrok sindroma kroničnog umora u otkriću koje obećava promjenu razumijevanja ove iscrpljujuće bolesti. Stanje - koje su neki dugo odbacivali kao psihološko - sada je povezano s jasnim genetskim razlikama pronađenim u DNK pacijenata.
Istraživači kažu da nalazi nude prvi čvrsti dokaz da naslijeđeni geni mogu utjecati na rizik od razvoja sindroma kroničnog umora (CFS), poznatog i kao mialgični encefalomijelitis (ME). Stručnjaci kažu da otkriće daje "validnost i kredibilitet“ pacijentima te pomaže u uklanjanju stigme i nevjerice koji često okružuju bolest, piše Daily Mail.
Značajna studija Sveučilišta u Edinburghu identificirala je osam različitih genetskih markera kod ljudi s ovim stanjem, u usporedbi s onima bez njega.
Profesor Chris Ponting, koji je vodio projekt DecodeME, rekao je: "Ovo je poziv na buđenje. Osam genetskih signala otkriva mnogo o tome zašto infekcija pokreće ME/CFS i zašto je bol čest simptom. ME/CFS je ozbiljna bolest i sada znamo da nečija genetika može prevagnuti u tome hoće li im biti dijagnosticirana“.
geni povezani s imunološkim i živčanim sustavom
Istraživači su analizirali DNK više od 15.000 ljudi s ME/CFS-om, što je dio najveće svjetske studije o toj bolesti. Osam regija DNK u kojima su znanstvenici pronašli razlike uključuju gene povezane s imunološkim i živčanim sustavom.
Najmanje dva signala odnose se na to kako tijelo reagira na infekciju, što odražava dugogodišnja izvješća pacijenata da simptomi često počinju nakon bolesti. Prethodne studije pokazale su da ljudi koji obole od Covida imaju do sedam puta veću vjerojatnost da će razviti ME/CFS, koji dijeli simptome s dugim Covidom.
Trenutno ne postoji dijagnostički test ili lijek za ovo stanje, za koje se smatra da pogađa oko 67 milijuna ljudi diljem svijeta. Samo u Velikoj Britaniji procjenjuje se da je pogođeno 404.000 ljudi - pri čemu je vjerojatnije da će žene patiti više od muškaraca, iako istraživači nisu pronašli jasan razlog za to.
Među poznatim oboljelima je komičarka Miranda Hart, koja je u svojoj autobiografiji, objavljenoj prošle godine, otkrila da ju je stanje ostavilo "vezanom za krevet i bez radosti".
‘rečeno im je da to nije stvarna bolest‘
Simptomi uključuju bol, maglu u mozgu i dubok nedostatak energije. Ključna značajka ME/CFS-a je malaksalost nakon napora - ozbiljno pogoršanje simptoma čak i nakon manje fizičke ili mentalne aktivnosti.
Znanstvenici se nadaju da će otkrića utrti put boljim tretmanima, razumijevanju i prepoznavanju bolesti.
Rezultate je komentirala i Sonya Chowdhury, glavna izvršna direktorica za djelovanje ME i suistraživačica DecodeME-a.
"Ovi rezultati su revolucionarni. S DecodeME-om smo prešli s gotovo ničega što znamo o uzrocima ME/CFS-a na to da istraživačima damo jasne ciljeve. Ovo zaista dodaje valjanost i kredibilitet ljudima s ME. Znamo da su mnogi ljudi doživjeli komentare poput toga da ME nije stvaran ili da su bili kod liječnika i da im nije vjerovano ili da im je rečeno da to nije stvarna bolest. Iako su se stvari promijenile i nastavljaju se mijenjati, to je i dalje slučaj za neke ljude i to kao dobrotvorna organizacija čujemo opetovano. Mogućnost da se ova studija prenese u sobu za liječenje i kaže da postoje genetski uzroci koji igraju ulogu u ME bit će zaista značajna za pojedince. To će odbiti taj nedostatak vjerovanja i stigmu koja postoji“, rekla je Sonya Chowdhury, piše Daily Mail.
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....