Parkinsonova bolest u javnosti se i dalje svodi na pojednostavljenu sliku “bolesti drhtanja”. Takva percepcija ne samo da je netočna, nego i opasno reducira stvarnost jedne od najbrže rastućih neuroloških bolesti današnjice, kompleksnog i progresivnog poremećaja koji zahvaća čitav organizam. Unatoč tome, o samoj bolesti i dalje se govori nedovoljno, najčešće tek onda kada se poveže s poznatim imenom.
U stvarnosti, riječ je o stanju čiji simptomi daleko nadilaze tremor. Ukočenost i usporenost pokreta tek su dio mozaika koji uključuje i niz teških, često nevidljivih tegoba poput: gubitka osjeta mirisa, poremećaje sna i gutanja, ali i ozbiljne psihičke simptome poput anksioznosti, depresije, halucinacija i demencije. Veliki raspon simptoma čini Parkinsonovu bolest posebno zahtjevnom, ali ne samo za oboljele, nego i za njihove obitelji.
Iako se napredovanje bolesti ne može u potpunosti zaustaviti, način života može imati značajan utjecaj na kvalitetu svakodnevice. Uravnotežena prehrana bogata vlaknima, redovita tjelesna aktivnost i prestanak pušenja ubrajaju se među ključne čimbenike koji mogu ublažiti simptome i usporiti funkcionalni pad. Sama bolest nije izravan uzrok smrti, no komplikacije koje nosi mogu utjecati na životni vijek. Koliko će točno utjecati na pojedinca ovisi o nizu čimbenika – od dobi u trenutku dijagnoze i brzine progresije, do općeg zdravstvenog stanja.
Jedna od osoba za koju ovo nije tabu-tema zasigurno je Ana Lešina, magistrica fizioterapije koja svojom strašću i predanošću, već desetljećima volontira s ljudima u potrebi, posebice s oboljelima od Parkinsonove bolesti.
- Već 20 godina volontiram, prvenstveno koristeći svoju struku i znanja. Prvo sam radila s korisnicima s intelektualnim teškoćama u Udruzi Zvono, a posljednjih godina pomažem oboljelima od Parkinsonove bolesti, priča nam.
Sve je počelo pred kraj studija, kada je osjetila unutarnji poriv za pomaganjem drugima.
– Vidjela sam oglas za volontiranje i nisam dvojila ni trenutka. Odmah sam se javila i stavila svoje znanje u službu onih kojima je najpotrebnije. Iako sam dugo tražila posao, volontiranje nikada nisam dovodila u pitanje, govori.
Put nije bio lak, jer se kroz godine Ana suočavala se i s raznim izazovima, ali ni nezaposlenost ni skrb za bolesne roditelje nisu je spriječili da nastavi volontirati. Rad s oboljelima otkrio joj je koliko javnost često ne razumije teškoće koje dolaze uz Parkinsonovu bolest. Govoreći o njoj, Lešina naglašava da se često zaboravlja koliko bolest pogađa cijelu obitelj.
– O bolesti se mora govoriti otvorenije i konkretnije: o njezinim fazama, o uznapredovalom i terminalnom stadiju, ali i o obiteljima. Teret bolesti često u najvećoj mjeri nose supružnici i članovi obitelji. Oni su tihi, nevidljivi nositelji svakodnevice, a o njihovoj ulozi gotovo se ne govori – ističe.
Nagrade i priznanja
Za svoj dugogodišnji angažman primila je niz priznanja, od lokalnih do državnih uključujući i odlikovanje predsjednika Republike. Ipak, kaže kako joj priznanja nikada nisu bila motiv. Posebno iskustvo u njezinu životu bila je audijencija kod pape Lava 14. na Trgu svetog Petra koje opisuje kao istovremeno snažno, emotivno i duboko ponizno.
- Znala sam da je to nešto veliko, ali tek kad sam bila tamo, među tolikim ljudima, shvatila sam razmjere tog događaja. Svaka nagrada je potvrda moga rada i to mi je izuzetno drago. Bilo je ljudi raznih nacija i životnih priča, ali svi su bili ondje iz istog razloga. U tom trenutku shvatila sam kako ne radim ništa posebno, samo pomažem ljudima. Na kraju dana najbitniji su mi korisnici. Kad vidim da je netko bolje nego što je bio, da mu se lakše kretati ili živjeti s bolešću, tada mi je srce puno. Zbog toga se volontira, zaključuje.
Donatorska večer
Upravo iz takvog dugogodišnjeg i predanog rada proizašla je i inicijativa za prvu veću humanitarnu akciju usmjerenu osobama oboljelima od Parkinsonove bolesti u Splitu. Riječ je o iskoraku volontera koji su godinama pomagali oboljelima i njihovim obiteljima daleko od očiju javnosti, a sada žele okupiti zajednicu i potaknuti konkretnu podršku.
Donatorska večer pod nazivom „Za svaki njihov pokret“ održat će se 28. ožujka 2026. u 19 sati u restoranu Kampus, u organizaciji Lions Cluba Dioklecijan i Udruge Neurovita. Uz podizanje svijesti o Parkinsonovoj bolesti, cilj je prikupiti sredstva za opremu i rekvizite za rad udruge koja danas djeluje uz pomoć dobrote drugih. Treninge i vježbe provode u prostoru koji im ustupa Taekwondo klub Galeb, no to više nije dovoljno za sve terapije koje su oboljelima potrebne.
- Važno nam je da se javnost senzibilizira za ovu tešku bolest i svakodnevicu ljudi koji s njom žive. Naš najveći problem je nedostatak vlastitog prostora. Bez njega ne možemo razvijati dodatne terapije ni programe koji su oboljelima prijeko potrebni. Zato nam je podrška zajednice toliko važna, naglašava, uz nadu da će donatorska večer biti još jedan korak prema stvaranju uvjeta u kojima će oboljeli od Parkinsonove bolesti dobiti skrb kakvu zaslužuju.
Program uključuje večeru u tri slijeda te niz glazbenih i kulturnih nastupa, među kojima su Providenca, Irma Dragičević, KUD Salona, Katica Marinović, kao i humanitarna modna revija dizajnera Šime Kovačevića.
Cijena ulaznice iznosi 70 eura, a sudjelovanje je moguće osigurati prethodnom rezervacijom. Za one koji ne mogu prisustvovati, organizirana je i mogućnost donacije uplatom na račun udruge, uz naznaku akcije „Za svaki njihov pokret“.
Organizatori pozivaju građane da se odazovu u što većem broju, bilo dolaskom ili donacijom, naglašavajući kako svaki doprinos predstavlja važan korak prema kvalitetnijoj skrbi i boljem životu oboljelih.
Rezervacije: 099 881 4705
Uplata donacije IBAN: HR5024070001500028881
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....