Sedmu godinu zaredom Inicijativa „Život s limfedemom“ iz Splita obilježava Svjetski dan limfedema. Ovaj Dan obilježava se diljem svijeta 6. ožujka, a na važnost ove bolesti i u Hrvatskoj podsjetile su Ojdana Koharević i Katija Bajrić, predstavnice Inicijative. Uz ovogodišnji Svjetski dan limfedema iz ove Inicijative stižu dobre vijesti o nabavi
limfomata, aparata za limfnu drenažu koji znatno pomaže u terapiji limfedema.
O čemu je riječ, pojašnjavaju predstavnice ove Inicijative:
"Svakodnevno slušamo o bremenitom stanju u hrvatskom zdravstvu, no želimo da se i naš glas čuje jer o limfedemu se ne zna mnogo, a mi u Hrvatskoj nažalost nemamo dobre uvjete za liječenje ove bolesti. Stoga smo na prijemu u Splitsko-dalmatinskoj županiji predstavile ideju o nabavi limfomata u Poliklinici za rehabilitaciju osoba sa smetnjama u razvoju u Splitu, županijskoj ustanovi u kojoj se uz sve bolesti liječi i limfedem te vjerujemo da ćemo ovu ideju uskoro ostvariti", kažu u Inicijativi.
Limfomat je tek jedan dio terapije koja za njih život znači, a u ovoj županijskoj ustanovi u upotrebi je već dugi niz godina stari limfomat. "Županu Blaženku Bobanu smo uz prethodni dogovor s ravnateljicom ove ustanove, dr. Ivanom Šegvić, predložili nabavu novoga aparata za limfnu drenažu. Župan je naš prijedlog prihvatio, Splitsko-dalmatinska županija će nakon administrativnih priprema osigurati novac i kupiti limfomat, sve kako bi aparat za limfnu drenažu što prije bio na raspolaganju pacijentima", kaže Ojdana Koharević, predstavnica Inicijative.
Ovaj će limfomat barem donekle poboljšati uvjete terapije, no kako kažu, pred njima je još mnogo posla kako bi javnost, ali i institucije upoznali s ovom bolešću.
Što je limfedem? Riječ je o bolesti usporenog limfnog sustava, odnosno pretjeranog nakupljanja limfe uzrokovanog genetskim poremećajem te operativnim zahvatima, kao i drugim traumama. Najčešći simptom je oticanje ruku i nogu, no limfedem se može javiti na cijelom tijelu. Limfedem se kod onkoloških bolesnika javlja kao posljedica operativnog zahvata, uklanjanja limfnih čvorova kod pojedinih vrsta karcinoma, a najčešće kod karcinoma dojke. Bolest nije smrtonosna, no limfedem nažalost nije izlječiv. Ipak, nadu daje saznanje da se s limfedemom, s pravilnom terapijom, promjenom načina života, vježbom i prehranom, može kvalitetno živjeti. Terapija je, kažu oboljeli od limfedema, presudna za život s limfedemom, no pacijenti nažalost nemaju odgovarajuću pomoć u zdravstvenom sustavu.
Tako oboljeli od ove bolesti veći dio kompletne dekongestivne terapije, koja uključuje ručnu limfnu drenažu, kompresivno bandažiranje, kao i terapiju spomenutim limfomatom, moraju plaćati sami u privatnim klinikama, izvan javnog zdravstvenog sustava.
„Dugogodišnje boljke našega zdravstva, nedostatak kadrova, posebno fizioterapeuta, odražava se i na liječenje oboljelih od limfedema. Cijenimo napore liječnika i terapeuta, no sve to nije dovoljno za nas pacijente. Pritom treba naglasiti da prioritet u liječenju, što je i razumljivo, imaju onkološki pacijenti, no zbog nedostatka fizioterapeuta liste čekanja su sve duže i za te, najteže pacijente, a zatim i za sve ostale koji ne boluju od karcinoma, poručuju u Inicijativi.
Stoga će se i dalje zalagati za veća prava pacijenata oboljelih od limfedema, češće terapije u bolničkim ustanovama, te stavljanje na listu HZZO-a svih pomagala u liječenju ove bolesti.
„Kucat ćemo na sva vrata, ako treba i više puta kako bi se liste čekanja smanjile, kako mi pacijenti ne bismo bili građani drugoga reda. Dogovor u Splitsko-dalmatinskoj županiji pokazao je da institucije imaju sluha, te vjerujemo da ćemo uskoro imati još bolje vijesti za sve oboljele od limfedema, poručuju predstavnice Inicijative.
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....