Elfin Kauković iz Kostajnice od rođenja se suočava s teškom i rijetkom bolešću, koja je, kako sam kaže, vrlo neuobičajena u našoj zemlji. On i njegova obitelj nemaju nikakva primanja, a Elfin se trenutno liječi u Turskoj, gdje su troškovi liječenja izuzetno visoki. Zbog svog izgleda i zdravstvenih problema često nailazi na čudne poglede okoline, a ima i poteškoća s pronalaskom odgovarajuće odjeće i obuće. Njegova bolest je izuzetno rijetka i zove se lymphoedema hereditarium. Limfedem je rijetka, ali ozbiljna bolest koja zahtijeva cjeloživotnu pažnju i multidisciplinarni pristup.
Višak tekućine u njegovom tijelu širi se od stopala prema gore, što mu onemogućava zaposlenje i zahtijeva posebnu pažnju, jer rana na njegovoj koži može ostati nezacijeljena. Sve što je imao od ušteđevine potrošio je na liječenje, a za nastavak terapije potrebno mu je 90.000 eura. Iako nema garancije za potpuno izlječenje, Elfin se ne predaje, piše Hayat.
Njegova majka Kadifa brine o njemu, pruža mu podršku i moli dobre ljude za pomoć kako bi Elfin mogao nastaviti liječenje u Turskoj. Od rođenja su primijetili oticanje nogu, a borba s bolešću traje i danas. Majka ističe koliko je važno paziti na higijenu i prehranu, te koliko su česte njihove posjete bolnici. Unatoč vlastitim zdravstvenim problemima, ostaje pozitivna i nada se da će Elfin jednog dana biti zdrav kao i druga djeca. Priču o Elfinu možete pogledati u emisiji "Ispuni mi želju".
Za sudjelovanje u komentarima je potrebna prijava, odnosno registracija ako još nemaš korisnički profil....